V tomto dílu pořadu Moje medicína nahlédneme společně s Annou Arellanesovou do světa pacientských organizací. Jak je slyšet hlas pacientských organizací a jak ovlivňují zdravotní péči? Anna je ženou, která nejen pečuje o člena rodiny s cystickou fibrózou, ale také aktivně bojuje za práva pacientů na všech úrovních. Je předsedkyní České asociace pro vzácná onemocnění, členkou výboru Eurordis - Rare Diseases Europe a místopředsedkyní Pacientské rady ministra zdravotnictví. Dále je členkou pracovní skupiny pro vzácná onemocnění na ministerstvu zdravotnictví. Díky dlouhodobé spolupráci s experty připravila a uvedla v praxi Národní strategii pro vzácná onemocnění a Národní akční plán pro vzácná onemocnění.