Jaké to je vyrůstat vedle sourozence se spinální svalovou atrofií (SMA)? Jak vypadá soužití zdravého partnera s nemocným a jak v takovém vztahu nevyhořet? Jak se daří lidem s takto těžkým postižením budovat úspěšnou kariéru? Co prožívají zdraví rodiče, když se jim narodí dítě s SMA? A na co všechno se musí připravit pacientka s SMA, která chce být sama maminkou? Témata, o kterých se příliš nemluví, otevíráme v podcastové sérii NeSMAzatelní. Vznikla na základě diskuzí a rozhovorů s lidmi s diagnózou SMA a jejich pečujícími jako podpora pro ně samotné, ale také odborníky, jimž dává nahlížet do osobního života pacientů a boří některé zažité mýty.

Lidé s SMA i navzdory závažné diagnóze, kvůli které jsou obvykle odkázání na pomoc svého okolí, chtějí zanechávat v životě i svoji vlastní stopu. Chtějí žít život naplno, mít partnera, děti, být úspěšní v práci. Chtějí být neSMAzatelní.

Ve zcela otevřených rozhovorech se svými hosty mluví moderátor pan Hynek Latta o výzvách, se kterými se lidé s SMA setkávají, jak je zdolávají a co radí ostatním lidem v podobné situaci. Seriál NeSMAzatelní můžete sledovat formou videorozhovorů nebo si pustit jako podcast ve všech podcastových aplikacích.