Virtuální sympozium „Už to není jen ve hvězdách“
Radka: Dobrý den, jmenuji se Radka Borkovcová a mám na starosti komerční záležitosti hematologického portfolia společnosti Roche, tedy i léčivého přípravku HEMLIBRA.
Maroš: Dobrý deň, ja sa volám Maroš Uher a v spoločnosti Roche mám na starosti medicínske záležitosti registrovaných, ale i doposiaľ neregistrovaných molekúl v oblasti hematológie.
Radka: Oba bychom Vás rádi přivítali na virtuálním sympóziu, kterému jsme dali trochu neobvyklý název „Už to není jen ve hvězdách aneb nová epocha léčby hemofilie A. Mimochodem, Maroš, víš, proč máme v názvu zmíněné hvězdy?
Maroš: Áno, Radka, viem. Pretože sa chystá niečo naozaj veľmi špeciálne, o čom budeme hovoriť v budúcich dieloch a taktiež preto, že táto udalosť spadá do obdobia, kedy oblohe dominuje súhvezdie Váh.
Radka: Toto virtuální sympozium si klade za cíl svým obsahem nahradit původně plánované osobní setkání v Praze. Až bude situace v zemi klidnější, vynahradíme si to.
Maroš: Čo teda lekárov čaká?
Radka: Od 12. října až do 1. prosince budeme každé pondělí lékařům posílat e-mail, kde najdou odkaz na zhlédnutí jedné malé části plánovaného odborného programu. Držíme si palce, aby se nám podařilo tématy zaujmout a také trochu pobavit.
ODBORNÝ PROBRAM
1. DÍL - Hlavní změny v nových léčebných doporučeních pro hemofilii A - MUDr. Petr Smejkal, Ph.D. - ZDE
2. DÍL - Rovnováha hemostázy u pacientů s profylaxí HEMLIBRA® v nestandardních situacích - prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc.; MUDr. Radomíra Hrdličková - ZDE
Souhrn údajů o přípravku a úhrada
Aktuální SPC v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Tento léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění v indikaci rutinní profylaxe krvácivých epizod u pacientů s hemofilií A a inhibitorem faktoru VIII. Podmínky úhrady najdete na www.sukl.cz. Ve druhé schválené indikaci rutinní profylaxe krvácivých epizod u pacientů s těžkou formou hemofilie A bez inhibitoru faktoru VIII přípravek dosud není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
SPC HEMLIBRA® (emicizumab), datum poslední revize textu 19. 8. 2020.
Sledování bezpečnosti nových léků
▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na czech_republic.pa_susar@roche.com nebo +420 602 298 181.
Kontaktní online formuláře
Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
Formulář pro položení medicínského dotazu
M-CZ-00001019