Virtuální sympozium „Už to není jen ve hvězdách“
Radka: Dobrý den, jmenuji se Radka Borkovcová a mám na starosti komerční záležitosti hematologického portfolia společnosti Roche, tedy i léčivého přípravku HEMLIBRA.
Maroš: Dobrý deň, ja sa volám Maroš Uher a v spoločnosti Roche mám na starosti medicínske záležitosti registrovaných, ale i doposiaľ neregistrovaných molekúl v oblasti hematológie.
Radka: Oba bychom Vás rádi přivítali na virtuálním sympóziu, kterému jsme dali trochu neobvyklý název „Už to není jen ve hvězdách aneb nová epocha léčby hemofilie A. Mimochodem, Maroš, víš, proč máme v názvu zmíněné hvězdy?
Maroš: Áno, Radka, viem. Pretože sa chystá niečo naozaj veľmi špeciálne, o čom budeme hovoriť v budúcich dieloch a taktiež preto, že táto udalosť spadá do obdobia, kedy oblohe dominuje súhvezdie Váh.
Radka: Toto virtuální sympozium si klade za cíl svým obsahem nahradit původně plánované osobní setkání v Praze. Až bude situace v zemi klidnější, vynahradíme si to.
Maroš: Čo teda lekárov čaká?
Radka: Od 12. října až do 1. prosince budeme každé pondělí lékařům posílat e-mail, kde najdou odkaz na zhlédnutí jedné malé části plánovaného odborného programu. Držíme si palce, aby se nám podařilo tématy zaujmout a také trochu pobavit.
ODBORNÝ PROBRAM
1. DÍL - Hlavní změny v nových léčebných doporučeních pro hemofilii A - MUDr. Petr Smejkal, Ph.D. - ZDE
2. DÍL - Rovnováha hemostázy u pacientů s profylaxí HEMLIBRA® v nestandardních situacích - prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc.; MUDr. Radomíra Hrdličková - ZDE
3. DÍL - Zkušenosti s profylaktickou léčbou HEMLIBRA ve FN Brno - MUDr. Světlana Köhlerová za ODH a MUDr. Petr Smejkal za OKH a názor prvního českého pacienta Viktora - ZDE
4. DÍL - Kazuistiky dětských pacientů s profylaxí HEMLIBRA léčených ve FN Ostrava a FN Motol Praha - MUDr. Bohumír Blažek (FN Ostrava) a MUDr. Vladimír Komrska (FN Motol Praha) - ZDE
5. DÍL - Sociální opora a resilience u osob s hemofilií - Mgr. Kateřina Ratajová, Ph.D., výsledky interpretativní fenomenologické analýzy a názor španělského pacienta Luise potvrzující výsledky českého výzkumu - ZDE
6. DÍL - Vliv hemofilie na rozvoj životní spokojenosti a odolnosti - Mgr. Petra Bučková - ZDE
7. DÍL - Informace o úhradě léčivého přípravku HEMLIBRA a zkušenosti s léčbou emicizumabem u dětských pacientů s hemofilií z Oddělení dětské hematologie-onkologie Dětské kliniky FN Olomouc - prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, Ph.D. - ZDE
8. DÍL - Představení mobilní aplikace pro pacienty Hemonitor - ZDE
Souhrn údajů o přípravku a úhrada
Aktuální SPC v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je v indikaci hemofilie A s inhibitorem koagulačního faktoru VIII hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Ve druhé indikaci těžké formy vrozené hemofilie A (FVIII <1%) bez inhibitoru FVIII je hrazen od 1.12.2020. Podmínky úhrady viz www.sukl.cz.
SPC HEMLIBRA® (emicizumab), datum poslední revize textu 19. 8. 2020.
Sledování bezpečnosti nových léků
▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na czech_republic.pa_susar@roche.com nebo +420 602 298 181.
Kontaktní online formuláře
Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
Formulář pro položení medicínského dotazu
M-CZ-00001019