Tento portál obsahuje informace určené lékařům a farmaceutům dostupné jen po přihlášení pro registrované odborníky. Jste-li lékař či lékárník oprávněn předepisovat nebo vydávat humánní léčivé přípravky, prosíme, zaregistrujte se. Informace určené pro veřejnost či pacienty jsou volně dostupné bez registrace.

Satelitní sympozium - HEMLIBRA® data vs klinická praxe v České republice

Satelitní sympozium se uskutečnilo 28. ledna 2021 v rámci 21. ročníku konference Pražské hematologické dny

Prezentující:

MUDr. Petr Smejkal, Ph.D. - Korespondují data z literatury s naší klinickou praxí u dospělých pacientů s profylaxí HEMLIBRA®?
MUDr. Věra Geierová - Co zaznělo na ASH 2020 k emicizumabu a kazuistiky pacientů z ÚHKT Praha
MUDr. Ester Zápotocká - HEMLIBRA® - starší a nová data ve vztahu k našim zkušenostem s léčbou u dětských pacientů

Korespondují data z literatury s naší klinickou praxí u dospělých pacientů s profylaxí HEMLIBRA®?

MUDr. Petr Smejkal, Ph.D.

Co zaznělo na ASH 2020 k emicizumabu a kazuistiky pacientů z ÚHKT Praha

MUDr. Věra Geierová

HEMLIBRA® - starší a nová data ve vztahu k našim zkušenostem s léčbou u dětských pacientů

MUDr. Ester Zápotocká

Sledování bezpečnosti nových léků

▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na czech_republic.pa_susar@roche.com nebo +420 602 298 181.

Kontaktní online formuláře

Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
Formulář pro položení medicínského dotazu

M-CZ-00001398

Jste odborníkem oprávněným předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky?

Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu Zákona č. 40/1995 Sb. o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky.

ANO/vstoupit NE/odejít