Studie Capacity 2

A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Phase 3, Three-Arm Study of the Safety and Efficacy of Pirfenidone in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

(Český překlad: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, tříramenná studie fáze 3 bezpečnosti a účinnosti pirfenidonu u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou)

Cíl studie

Zhodnocení účinnosti a bezpečnosti léčby pirfenidonem 2403 mg/den nebo pirfenidonem 1197 mg/den ve srovnání s placebem u pacientů s IPF.

Charakteristika studie

dvojitě zaslepená, fáze III, placebo, randomizovaná, tříramenná, n=435

Další informace o studii

Videa a přednášky

Idiopatická plicní fibróza v ČR. Centra pro diagnostiku a léčbu IPP. Registr IPF

IPF je specifická forma chronické progredující fibrotizující intersticiální pneumonie nejasné etiologie, objevující se primárně u dospělých jedinců, postihující pouze plíce a spojené s histopatologickým a /nebo radiologickým obrazem obvyklé intersticiální pneumonie. IPF je léčitelná nemoc, bez kauzální léčby však končí nevyhnutelně smrtí. Přednáška, která zazněla na úvod satelitního sympózia Roche, předkládá přehledný pohled na IPF od epidemiologie a patogeneze, klinický obraz a diagnostiku až po léčbu a přehled prvních dat z registru IPF, jež byl založen sekcí IPP ČPFS. V závěru prezentace najdete varující kazuistiku. 

Nové publikace (nejen) ze studie

  • Datum publikace:
  • Diagnóza pacienta: Idiopatická plicní fibróza
  • Léčiva: Esbriet