LABORATORNÍ TESTY

Laboratorní testy představují další důležitou součást diagnostiky rakoviny plic. Tyto testy pomáhají lékařům získat důležité informace o biologických aspektech nádorů a stanovit nejvhodnější léčebný plán. Mezi nejčastěji používané laboratorní testy při diagnostice rakoviny plic patří:

Krevní testy

Krevní testy mohou poskytnout informace o celkovém zdravotním stavu pacienta, jako jsou hladiny červených a bílých krvinek, krevní destičky a funkce jater a ledvin. Tyto testy mohou také zahrnovat měření některých nádorových markerů.

Pozn.: Video slouží pouze pro ilustrativní účely. Video vzniklo  v roce 2011. Některé postupy či informace se v čase mohly změnit ku prospěchu pacienta. Vždy se o nejnovějších možnostech pobavte se svým ošetřujícím lékařem.

Kapitoly: 1:34 Základní pravidla vyšetření 3:50 Proč ráno a na lačno 5:13 Odběr 6:27 Vzorek - potřebné množství krve 9:02 Čekání na výsledek 10:50 Co všechno lze zjistit 11:30 Frekvence vyšetření 12:40 Význam 13:55 Rekapitulace

Biopsie

Biopsie je proces, při kterém se odebere vzorek tkáně (tzv. bioptický vzorek) z živého organismu pro morfologické vyšetření. Vyšetření bioptického vzorku umožňuje potvrdit nebo upřesnit klinickou diagnózu a určit řadu charakteristik tkáně, které jsou důležité pro rozhodování o optimální léčbě. U nádorových onemocnění je vyšetření bioptického vzorku naprosto nezbytné.

Cytologické vyšetření

Cytologické vyšetření zahrnuje mikroskopickou analýzu buněk získaných z tělních tekutin, jako je pleurální výpotek (nahromadění tekutiny v pleurálním prostoru, které překročilo fyziologické množství, to je přibližně 10 ml) nebo bronchiální laváž (diagnostický výkon, při kterém lékař provádí „výplach“ určité oblasti plic). Toto vyšetření může odhalit přítomnost rakovinných buněk a poskytnout informace o typu rakoviny.

Genomové testy

Genomové testy se provádějí na vzorcích nádorové tkáně, aby se zjistily genomové mutace nebo změny, které mohou být spojeny s růstem a šířením rakoviny plic. Tyto testy mohou pomoci určit nejúčinnější léčebné strategie a identifikovat pacienty, kteří by mohli profitovat z cílené terapie. Informujte se u svého lékaře, zda Váš vzorek nádoru bude testován na genomové změny komplexním genomovým profilováním. Nejedná se totiž o běžnou praxi, avšak je možnost si vyšetření zaplatit. Informujte se u svého lékaře, zda právě pro Vás je tento test relevantní.