Nejste v tom sami
Roztroušená skleróza má různé formy a u každého člověka se může projevovat odlišně. Sdílet svou zkušenost s nemocí nemusí být jednoduché. O to víc si vážíme lidí, kteří o svém životě s ereskou promluvili. Věříme, že i díky jejich příběhům zjistíte, že máte možná podobnou zkušenost a především, že v tom nejste sami.
RS mě naučila odpočívat a neodkládat věci na potom
Iva měla jiné příznaky než Soňa. Nakonec však byla oběma sestrám sdělena stejná diagnóza: RS. „RS se člověk nesmí poddávat. Je třeba žít aktivně a nevzdávat se svých snů,“ vzkazuje Iva. S RS se dá normálně fungovat. Je jen třeba komunikovat se svým lékařem a informovat se o individuálních možnostech léčby. Podívejte se příběh sester Ivy a Soni.
RS mi nic nevzala. Ale změnila mi pohled na svět.
Příznaky roztroušené sklerózy jsou různorodé. Po vyřčení diagnózy si lidé často představují nejhorší scénáře. „Tyhle scénáře jsou ale jen v jejich hlavě. Svět nekončí a i s RS dokážete žít život jako předtím," říká profesionální sportovec Jakub, kterému byla RS diagnostikována ve 22 letech. Jakub i přes RS hraje dále aktivně basketbal. RS mu dle jeho slov nic nevzala. Pouze se mu změnil pohled na svět. Pusťte si video s Jakubovým příběhem.
Díky roztroušené skleróze hraju na klavír. Rozhoupala jsem se k dělání věcí, které mě lákaly.
První příznaky roztroušené sklerózy u Venduly byly spíše takové signály. Například když se opřela o vanu, přišla jí extrémně studená, jako by do jejího těla bodalo tisíce jehliček. Neváhala a šla k praktické lékařce, která ji poslala na magnetickou rezonanci. Po zjištění diagnózy se jí zhroutil život. Dnes má léčbu, která jí maximálně vyhovuje. Začala hrát na klavír, věnuje se baletu a pouští se do věcí, které ji vždy lákaly. Podívejte se na celé video.
Můj život s RS: Petra
Petra musela kvůli primárně progresivní roztroušené skleróze přestat sportovat a kvůli poruchám paměti dokonce i studovat. Přesto doufá, že se bude moci ke sportu v budoucnu vrátit. Jaké je to žít s RS a jak nemoc ovlivňuje její každodenní život? Podívejte se na celé video.
Roztroušená skleróza mi dala myšlenkovou svobodu
Je mu 23 let, je sečtělý a má smysl pro humor. Věnuje se mnoha činnostem, např. hudbě, psaní nebo studiu. Jeho divoké tempo nezpomaluje ani roztroušená skleróza, která mu byla diagnostikovaná začátkem roku 2018. Poslechněte si příběh Marka Blažíčka.
Janův příběh
Jan onemocněl roztroušenou sklerózou před více než deseti lety. Začalo to nenápadně, horším našlapováním na levou nohu a zhoršeným viděním na jedno oko. Zdravotní stav se postupně zhoršoval. Jak nemoc ovlivnila Janův osobní, rodinný a pracovní život? Co mu pomáhá zvládat onemocnění a jak probíhá léčba primárně progresivní formy roztroušené sklerózy, kterou Jan trpí?
Příběh Kateřiny
"Ta nemoc mi dala nový pohled na sebe. Poprvé v životě jsem se začala učit mít se ráda. Naučila jsem se, že nemusím být dokonalá a nemusím všechno dělat na 100 %," říká Katka, která má relaps-remitentí formou roztroušené sklerózy. Podívejte se na její příběh.
M-CZ-00000498