Neurologická onemocnění

Existuje mnoho typů onemocnění mozku a centrální nervové soustavy (CNS). Seznamte se s některými z neuroimunologických, neuromuskulárních a neurodegenerativních onemocnění.

1. Neuroimunologická onemocnění

Do skupiny neuroimunologických onemocnění řadíme taková onemocnění, u nichž se předpokládá významný vliv imunitního systému na vznik a rozvoj onemocnění. Patří sem například roztroušená skleróza nebo neuromyelitis optica.

Roztroušená skleróza

Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém napadá ochranný obal nervových vláken centrálního nervového systému a ovlivňuje schopnost nervových buněk v mozku a míše spolu vzájemně komunikovat. Zjistěte víc o této nemoci, seznamte se s radami a tipy pro pacienty anebo si vyzkoušejte kvíz a zjistěte vše, co víte o lidském mozku. Číst dál

Neuromyelitis optica

Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) je vzácné, celoživotní, invalidizující autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému (CNS), které primárně poškozuje zrakový nerv a míchu. Prohlédněte si inforgrafiku a seznamte se s touto málo známou nemocí. Stánout infografiku

2. Neuromuskulární onemocnění

Nervosvalová (neuromuskulární) onemocnění postihují kosterní svaly, nervy, motorický neuron či přenos informace mezi nervem a svalem (nervosvalový přenos). Onemocnění postihují děti i dospělé. Obě skupiny se liší příčinou onemocnění, způsobem léčby i jeho prognózou. Patří sem například amytrofická laterální skleróza (ALS), dětská obrna, polyneuropatie (včetně diabetické), spinální svalová atrofie (SMA) nebo Duchennova svalová dystrofie (DMD).

Spinální muskulární atrofie

Neuromuskulární centrum Motol

Neuromuskulární centrum Brno

Spinální muskulární atrofie (SMA) postihuje přibližně 1 z 11 000 živě narozených dětí na celém světě.¹ SMA je způsobena mutací v genu SMN1, která vede k nízkým hladinám proteinu SMN (survival of motor neuron). Protein SMN se nachází v celém těle a hraje zásadní roli ve funkci svalů.² Zjistěte víc o tomto neuromuskulárním onemocnění. Stáhnout infografiku.

Neuromuskulární (NM) centra pro léčbu dětských pacientů se zřizují jako specializovaná pracoviště v rámci zdravotnických zařízení vyššího typu: fakultních nebo krajských nemocnic, po splnění personálního a technického vybavení. Jde o superkonziliární pracoviště s multidisciplinární péčí, s nadregionální působností. Zajišťují komplexní základní i specializovanou diagnostickou a terapeutickou péči o děti s neuromuskulárními onemocněními. V ČR jsou celkem 4 centra, přičemž NM Centrum při Klinice dětské neurologie FN Motol Praha a NM Centrum při Klinice dětské neurologie FN Brno jsou součástí European Reference Network. Podívejte se na krátké dokumenty o těchto dvou centrech.

3. Neurodegenerativní onemocnění

Neurodegenerativní onemocnění jsou charakterizována postupnou ztrátou funkce a úbytkem některých skupin nervových buněk. Mohou způsobovat například pohybové problémy, poruchy paměti, chování a jiných duševních funkcí. Jejich výskyt se zvyšuje s věkem. Patří sem například Alzheimerova nemoc (AD), Parkinsonova nemoc (PD), některé demence, Creutzfeldt–Jakobova nemoc nebo Huntingtonova choroba (HD).

Huntingtonova choroba

Huntingtonova choroba je vzácné, geneticky podmíněné, neurodegenerativní onemocnění,které závažným způsobem postihuje každodenní funkce, jako je pohyb a myšlení. Má devastující dopad napříč generacemi a v současnosti neexistuje žádná možnost prevence, zpomalení nebo zastavení progrese onemocnění.³ Stáhněte si infografiku o Huntingtonově chorobě.

Připravte se na vyšetření

Chystáte se na neurologické vyšetření? Podívejte se na videa, která vás podrobně provedou vyšetřovacími metodami.

Neurologické vyšetření

Lumbální punkce

Magnetická rezonance

Psychiatrické vyšetření

Reference:

Belter L et al. Journal of Neuromuscular Diseases 5, 2018;167–176.
Bowerman et al. Disease Models & Mechanisms, 2017;(10):943-954.
NHS Choices. Huntington’s disease: Overview. [Internet; cited 2019 February]. Available from: https://www.nhs.uk/conditions/huntingtons-disease/.

CZ/NEUR/0120/0001