Názory odborníků o klinických studií s přípravkem HEMLIBRA
Dr. Santiago Bonanad - Vedoucí Jednotky hemofilie, trombózy a hemostázy, Hematologické oddělení, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencie, Španělsko
Příběh pacienta léčeného přípravkem HEMLIBRA
Luis (53) - pacient s těžkou hemofilií A bez inhibitoru a předseda pacientské organizace La Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana, Španělsko
Souhrn údajů o přípravku a úhrada
Aktuální SPC v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Tento léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění v indikaci rutinní profylaxe krvácivých epizod u pacientů s hemofilií A a inhibitorem faktoru VIII. Podmínky úhrady najdete na www.sukl.cz. Ve druhé schválené indikaci rutinní profylaxe krvácivých epizod u pacientů s těžkou formou hemofilie A bez inhibitoru faktoru VIII přípravek dosud není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Sledování bezpečnosti nových léků
▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na czech_republic.pa_susar@roche.com nebo +420 602 298 181.
Kontaktní online formuláře
Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
Formulář pro položení medicínského dotazu
CZ/HEM/0319/0041(2)