Názory odborníků o klinických studií s přípravkem HEMLIBRA
Mgr. Petra Bučková - Fakultní nemocnice Brno, oddělení klinické psychologie - Role psychologa v multioborové péči o pacienty s hemofilií
Dr. Santiago Bonanad - Vedoucí Jednotky hemofilie, trombózy a hemostázy, Hematologické oddělení, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencie, Španělsko
Příběh pacienta léčeného přípravkem HEMLIBRA
Luis (53) - pacient s těžkou hemofilií A bez inhibitoru a předseda pacientské organizace La Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana, Španělsko
Souhrn údajů o přípravku a úhrada
Aktuální SPC v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv. SPC HEMLIBRA® (emicizumab), datum poslední revize textu 19. 8. 2020.
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je v indikaci hemofilie A s inhibitorem koagulačního faktoru VIII hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Ve druhé indikaci těžké formy vrozené hemofilie A
(FVIII <1%) bez inhibitoru FVIII je hrazen od 1.12.2020. Podmínky úhrady viz www.sukl.cz.
Sledování bezpečnosti nových léků
▼Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Tato informace může být také hlášena společnosti Roche na czech_republic.pa_susar@roche.com nebo +420 602 298 181.
Kontaktní online formuláře
Formulář pro hlášení nežádoucích účinků
Formulář pro položení medicínského dotazu
M-CZ-00001155