Moje destičky je série šesti brožur, které pokrývají témata spojená se životem hemofiliků: Hemofilik ve škole, Fyzioterapie a sport, Rizika obezity, Civilizační choroby, Psychologická pomoc, Sociální péče. Pomáhají zodpovědět různé otázky a nabízejí užitečné rady.

Všichni, kdo užívají léčivé přípravky, hrají nezastupitelnou roli při hlášení nežádoucích účinků, které léčba může způsobovat. Včasné upozornění na nežádoucí účinky umožňuje jejich včasné odhalení a možnost na ně předem reagovat. Každý z nás se kdykoliv může stát pacientem. Pomozte i vy učinit léky bezpečnější pro všechny.

Hepatocelulárním karcinomem jater jsou ohroženi lidé s chronickým onemocněním jater, zejména jaterní cirhózou a chronickou hepatitidou B a C. Zjistěte víc.

Prestižní britský hematologický časopis Haemophilia letos v dubnu uveřejnil výsledky kvalitativního výzkumu, který se zabýval tématem, jak jedinci s těžkou formou hemofilie zvládají každodenní život. Svým zaměřením jde o unikátní studii. Připravil ji kolektiv českých autorů z Univerzity Palackého v Olomouci ve spolupráci s lékaři, psychology a dalšími odborníky z jiných institucí. O podrobnostech výzkumu jsme mluvili s první autorkou studie psycholožkou Mgr. Kateřinou Ratajovou, Ph.D.

Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní onemocnění. Nečekej na zhoršení své nemoci a mysli na účinnou léčbu hned od začátku svého onemocnění.

Lidé se závažným chronickým onemocněním včetně krvácivého onemocnění hemofilie se často obávají nákazy novým koronavirem více než běžná populace. Také mohou pociťovat úzkosti s ohledem na aktuální změny v zdravotně-ekonomickém systému, na kterém jsou životně závislí. Jak je vhodné s obavami a úzkostmi pracovat? Jak si zachovat v současnosti optimismus a zároveň režim a disciplínu, které jsou nezbytné pro zvládání nemoci? Na tyto i řadu dalších otázek odpovídala klinická psycholožka Mgr. Petra Bučková z MU a FN Brno.

Miki a Roni jsou komiksoví hrdinové, kteří obývají tajuplný Mikrosvět, lidský organismus. Cestují tělem a pomáhají bojovat proti nepřátelským vetřelcům. Tato nerozlučná dvojka vysvětluje dětem podstatu hemofilie. Prolistujte si celý komiks.

17. dubna je Světový den hemofilie. Je to každoroční příležitost upozornit na tuto vzácnou nemoc, informovat o životě lidí s hemofilií, ale i vyvracet zažité představy o této poměrně málo známé nemoci. Světový den hemofilie se slaví po celém světě od roku 1989.

Existuje mnoho typů onemocnění mozku a centrální nervové soustavy (CNS). Seznamte se s některými z neuroimunologických, neuromuskulárních a neurodegenerativních onemocnění.

Roztroušená skleróza má mnoho podob. Hanka žije s relaps-remitentní a Gabriel s primárně progresivní formou nemoci. Oba hovoří o tom, jaké to je žít s RS a jak nemoc ovlivňuje jejich každodenní život.

Mikrochirurg a železný muž v jednom, doc. Pavel Studený, zvládne za jeden den odoperovat desítky pacientů. Kateřina Klásková se vyléčila z vážného onkologického onemocnění a místo, aby už o své nemoci nechtěla nic slyšet, založila organizaci, která pomáhá lidem se stejnou diagnózou. Digisestra Lenka Šnajdrová upozorňuje na špatné společenské postavení zdravotních sester. Nenechte si ujít sedmý díl MEDx Talks.

Dýchání po většinu času považujeme za samozřejmé. Probíhá automaticky, bez jakéhokoliv úsilí. Pro lidi s idiopatickou plicní fibrózou je však dýchání mnohem obtížnější. Podívejte se na video a zjistěte proč.

Gabriel musel kvůli roztroušené skleróze přestat s adrenalinovými sporty i s prací automechanika. Autům se ale ve volném čase věnuje stále. Má primárně progresivní formu roztroušené sklerózy.